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1求助一下大家，挂江涛的号，他会给主刀手术吗？普通床位需要等多长时间，国际部等多长时间，国际部费用大概多少？三博医院怎么样，做胶质瘤复发手术
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89刘一土
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时间转瞬即逝，自2020年2月1日-2024年2月1日，生病已经整整四年了。下面简单回忆一下整个治疗过程和感悟。 2020年2月1日清晨，睡眠中突发癫痫，我爱人发现后马上把我送到当地医院急诊，我有意识醒来已经躺在医院了，当时CTF发现颅内占位，就建议去上级医院进一步检查，后续进一步增强核磁检查怀疑高级别胶质瘤，这是我第一次听到“胶质瘤”这个疾病，医生建议我去天坛医院治疗更好，于是直接前往天坛医院，当时疫情刚爆发，来到天坛医院人 -
50最近很迷茫，我父亲今年63岁，上个月检查出来得了胶质瘤，我们做了手术，今天病理出来说是四级野生胶质瘤，我真的很迷茫，不知道该怎么办，如何治疗，好心人能帮帮我吗
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0看到这个报告，我真的不知道该怎么办好了，我该怎么办，能让我的爸爸多在我身边几年呀，谁能告诉我我该怎么办
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13母亲22年4月29手术，病理诊断3-4级idh突变型星型胶质瘤。术后放疗6个周期30次并口服替莫唑胺150mg化疗、出院回家后继续口服替莫唑胺一年、期间复查一切正常，4月中旬出现嗜睡、多次起夜、睡醒后意识不清醒胡言乱语、左侧肢体无力并疼痛现象、随后预约复查，复查结果显示多位复发并涉及脑室，无法手术和放疗，建议治疗方案是用靶向药+口服化疗药进行治疗。多方咨询无果，目前只有这一个方案算是正常靠谱的。
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75做了放化疗同步，准备吃第五期化疗药，现在比以前无力。晚上很晚睡，白天老是睡觉，其他没什么。药是要一直吃下去吗？
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13在工作岗位上突发癫痫，坐急救车去了医院查出来是这个病。听说要开颅，吓都吓死了，做完手术头疼得厉害，现在不疼了，就是担心还能活多久。我的孩子还在幼儿园，我不想让她被人嘲笑没有妈妈
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25根据病房大夫的建议挂了李文斌教授的号，对于之后的治疗比较迷茫，也请各位帮忙看看病理结果分析一下。
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10现在医院病理诊断结果是：高级别胶质瘤，考虑胶质母细胞瘤，WHO 4级。根据目前世界卫生组织对于“胶质母细胞瘤，IDH野生型”的诊断需要满足以下条件之一： 1.组织病理上有微血管增生或坏死 2.分子病理上有TERT基因启动子突变 3.分子病理上有EGFR基因扩增 4.分子病理上有7号染色体扩增且10号染色体缺失。 但现在基因检测结果没有发现上面2、3、4项相关基因的变异。基因检测机构产品经理建议结合医院病理维持医院病理的结果。 父亲的病理检测单上
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1父亲胶质母细胞瘤四级，现已术后一个月准备去放化疗，医院推荐一个电场治疗小组，请问这样的治疗有必要吗？因为要每个月去医院住院1-2天，吃的药也是医院提供的。
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20onc201-206，有
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6大家好，有没有人知道三级渐变少突性胶质瘤手术后两年突然左侧手脚麻木无力，之前术后有一段时间需要撑着拐杖走路，后面不用了，最近又这样，而且感觉越来越严重，现在坐沙发上想起来都得老半天才能站起来，核磁查了没有什么变化，医生说不是肿瘤引起的。看了神经内科，医生说不出个所以然，各位吧友有知道的吗？这是什么情况，目前都不知道去哪里看了
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992022-8-9 一直不愿意记录。但是，没办法，这种状态不记不行了。
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92医生说用电场治疗，一年50万治疗费用，每年都要治疗，诶，该怎么办
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12362016年五月手术，一 个月前MRI检查复发，换了药后本月复查仍然有进展，这样迟早会有症状，接下来要自己想方案，而且行动要快。开个贴记录一下，方便自己查找，也许会对其他人有用。老婆生病以来很多信息来自于贴吧和QQ群，但一直潜水，在此也谢谢各位病友的分享，虽然我们从未谋面
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110妈妈2016年5月做手术，脑干星型胶质瘤2至三级，术后有几毫米残留，17年5月去复查发现残留长大了3毫米，路人甲
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14我去年查出来2级，当时考上了研究生，还在上班，医生说放疗完后再进行6期辅助化疗，也就是吃6个月替莫唑胺，我想的是半年多一忍就过了，所以选择边上学边治疗，其实我不是很怕这个病，但是吃药的过程会恶心呕吐，食欲也不好，影响了自己上学，吃的是每天300mg连续五天，所以在上个月6期替莫唑胺吃完了之后很开心。但是今天又去看了医生，医生说最好还是继续吃，看我很瘦（100斤），说那可以吃250mg也就是2颗半，我这时候就很不开心，因为
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136最终结果出来，医生说积极治疗3---5年，这是相当于判死刑吗？祈祷上苍能让她久一些，永不复发！ 左侧额颞部，三级少突，8.5cm*8cm*3cm，巨大，IDH1突变，MGMT甲基化，TERT突变，1q和19q缺失，ki-67 约15%。
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114在贴吧两个月时间，感受到很多哀伤不舍，也感受到很多温暖安慰。希望家中病人已逝的，能够放下哀伤，好好继续自己的生活。病人好的，继续加油努力照顾陪伴。整理下病人后期的一些症状和其他吧，毕竟每家的肿瘤位置情况都不一样，仅供参考。 一，关于瘫痪，不一定每家都那么严重，不过到后期，脑积水水肿厉害，基本都会有点瘫痪卧床。卧床病人一定要勤翻身，重要的事情说三遍，翻身，翻身，翻身。两小时一次，不管白天晚上，腿不僵
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32右额叶少突2级，这个刀口是不是很大啊
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1真是想不到啊！怎么回事啊！我哥平时健康的人突然查出4级，之前没有发觉什么症状，开长途运输车驾驶员，这病到底怎么才能防呢
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8目前诊断如下： 1.右侧颞枕叶深部髓质区占位，考虑胶质母细胞瘤可能，伴大脑镰下疝形成。 2.脑内多发缺血性白质病变（改良Fazekas1-2级）。 3.右侧胚胎型大脑后动脉，右侧椎动脉纤细。 4.DTI示：右侧颞枕叶占位区白质纤维束减少、部分破坏。敷衍灬
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22Dora
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很久没来贴吧了，因为我平时都不会想到自己脑袋这个病灶了，可能一直没变化所以一点也不担心吧，现在居然都不会去想到了也是心大马上快备孕了，所以今天临时去做的磁共振，想着备孕前复查一次，没变化这个月月底就可以备孕了。距离上次复查也有快11个月了，结果没变化就是最好的。我不奢求它能变小，如果能一直这样我就很满意了。继续热爱生活，心态很重要，大家一起加油吧！ -
5422年9月22日，59岁的母亲头疼伴呕吐，送医发现脑肿瘤！24日转市三甲医院，30日手术。手术快结束时医生通知上去和我聊了一下：活体送检需要等通知，就目前来看从前脑右边长到左边了很大，至少3级以上胶质瘤，而且在功能区。听到这里我脑瓜子已经有点懵了，长这么大了以前偶尔一次头疼她吃点药一会儿就没事人一样打麻将去了。 接着医生说生存期很不乐观或许不超过1年也可能2-3个月。。。。。因为疫情又是国庆我们一家人都只是10月1早上因为
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23我媳妇弥散型星型胶质瘤二级，做完手术后，放化疗同步一个月后，医生让继续吃化疗药替莫唑胺 6个月，采用，吃5天休23天的模式，吃到第三个周期也就是五月份时候，医生推荐用用司莫司汀加丙卡，PCV方式，想问问懂的大佬，这种方式真的比吃替莫唑胺好一些吗
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62无双超，广东人？34岁，四级胶母细胞瘤，帅哥，2013年手术，正常工作，病后自驾去西藏旅游 荣北北，湖南桃源县人，30岁，四级胶母细胞瘤，美女，2015年发病，单身离异带儿子 残梦绵绵，陕西汉中人？33岁，四级胶母细胞瘤，帅哥，2015年手术
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1小e眼眶上有一颗东西有一两个星期了，是不是有虫咬还是感染？ - 医生先轻轻触诊，发现这个肿块大约为直径一公分左右，表面有些红疹及溃疡，因为猫咪皮肤上的硬块通常都是需要特别注意的病灶，不敢大意，先建议做细针采样，染色看细胞相，发现为一种名为肥大细胞瘤的肿瘤。 - 小e是属于皮肤形的肥大细胞系肥大细胞瘤，切除后一直喂抗肿瘤的【宠物活清解】预防残余肿瘤细胞增长、扩散。 - 伤口已经愈合好了，再等几天就完全看不出来了。
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26想问下首都医科大学宣武医院的抗瘤丸治疗胶质瘤效果怎么样？有人吃过吗？
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10请问下群友们，四级星形，IDH 突变，存在甲基化的生存期大概是多久？ 5.17在北京天坛医院江涛主任做的手术，目前已完成30次同步放化疗，后续准备进行长化....
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50谁能帮我出出主意，谢谢！事情是这样，我父亲在我们市医院做MR查出胶质瘤，但是由于位置太深，市医院做不了手术，建议我去北京天坛。3月20日来到北京挂号问诊，挂的高之宪教授的号，教授看了市医院的核磁片子，说是胶质瘤，考虑二级到三级，由于我父亲年纪大，考虑是3级，然后给我开了一堆检查和住院证，想要住院手术需要先隔离十四天或者等到疫情结束再来，我选择了在北京隔离，隔离的同时我把检查都做完了，其中也有核磁，4月3日挂刘一土
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119本人今年20岁因为胶质瘤没有去年刚好没有去大学，想找跟我差不多大的一起努力
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372020.12.29儿子头顶痛做核磁发现异常信号影，2020.01.04增强核磁，医院神外诊断小脑占位病变，基本断定低级别胶质瘤。现孩子没有症状，不知道是随访还是要马上手术？
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7刘一土
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#胶质瘤##癫痫#1.基本认知 癫痫是胶质瘤的常见并发症，与肿瘤位置有关，在额叶、颞叶、顶叶位置易发生，癫痫为大脑神经异常放电，癫痫笼统来说分为两种：癫痫大发作，癫痫小发作。大发作表现人完全没有意识，晕过去了，手、胳膊、腿不自主抽搐，伴有翻白眼、牙关紧闭、口吐白沫；小发作表现，人意识清楚，某个手、脚不受控抖动，脸部肌肉抽动，还有很多不典型的表现外人无法察觉只有自己感觉上有异样。对于癫痫问题一定要重视，发生
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82无症状，体检发现，看了它5年了。
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97大家好, 我今天在天津环湖医院做加强核磁查出疑似胶质瘤（第一次普通核磁只说有信号影要求做一次加强）,挂了神经外科建议立即手术，但现在是考虑在天津环湖医院（天津脑系专科医院）做还是去北京三博脑科医院作，天坛医院不考虑了要排很久吧。请问三博怎么样？谢谢
👣
nb
